Neuroprotektive Eigenschaften von Sanguinoderma rugosum

Sam et al. untersuchten in ihrer Studie neuroprotektive Wirkungen und „neurorescue“-Effekte sowie die möglichen Wirkmechanismen von S. Rugosum-Extrakten an Glutamat-induzierten HT-22 Hippocampus-Neuronenzellen der Maus. Die Myzelien von S. rugosum wurden einer submersen Flüssigfermentation unterzogen, gefolgt von Lösungsmittelextraktion und Fraktionierung. Die Forscher:innen haben Neurotoxizität, neuroprotektive und „neurorescue“-Effekte der S. rugosum-Extrakte über den MTT-Test nach 24 und 48 Stunden bewertet. Die Wirkung von S. rugosum-Extrakten auf Glutamat-induzierten oxidativen Stress und Zelltod wurde mittels Durchflusszytometrie untersucht. Außerdem wurden die bioaktiven Verbindungen in der Hexanfraktion (HF) von S. rugosum zu identifiziert. Keine der Extrakte waren bei den HT-22-Zellen zytotoxisch. Eine Vorbehandlung mit S. Rugosum-Ethanolextrakt oder SR-HF verbesserte deutlich die Zelllebensfähigkeit und schwächte die Akkumulation reaktiver Sauerstoffspezies ab. Ebenfalls nachgewiesen wurde, dass eine Vorbehandlung mit SR-HF den Glutamat-induzierten Zelltod hemmt. Die aktuellen Ergebnisse weisen laut Autor:innen darauf hin, dass SR-HF als potenzielle therapeutische Intervention zur Linderung von oxidativem Stress und Neuroinflammation in Frage kommt.