Alle Artikel zur Indikation ICD J84.1

Kasuistik

Arzt-Depesche Onko.News LuTx und SZT bei PAP und Lungenfibrose

Berichtet wurde über einen Patienten mit pulmonaler alveolärer Proteinose (PAP), der eine Lungenfibrose im Endstadium entwickelte. Er wurde mit Lungen(LuTx)- und Stammzelltransplantation (SZT) erfolgreich behandelt.

Mehr als eine „idiopathische“ Lungenfibrose

Praxis-Depesche Diabetische Pneumopathie

Unter allen Fällen von idiopathischer Lungenfibrose (IPF) sind Personen mit einer Diabeteserkrankung auffällig überrepräsentiert. Vermutlich handelt es sich hierbei nicht um eine bloße Assoziation, sondern der Diabetes selbst ist die Ursache für die Fibrose. ...

EntsteIPF, Archetypus der ILD

Praxis-Depesche nur für Fachkreise Fibrotische Lungenerkrankungen

Zu den diffusen, parenchymalen Lungenerkrankungen gehört eine große Zahl von Entitäten mit einer hohen Variabilität der Ursachen, klinischen Manifestationen und Bildgebungsbefunden. Nicht zuletzt unterscheidet sich auch das klinische Outcome bis hin zur Mortalität...

Kontroverse

Praxis-Depesche IPF: Transplantationszentrum - ja oder nein?

Sollten alle von einer idiopathischen pulmonalen Fibrose (IPF) Betroffenen zur Transplantations-Voruntersuchung überwiesen werden? Zu dieser Frage bat die Zeitschrift Chest zwei Lungenexperten um eine Stellungnahme.

Idiopathische Lungenfibrose

Praxis-Depesche nur für Fachkreise Ein wachsendes Problem, das sich nurschwer greifen lässt

Die idiopathische Lungenfibrose (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) ist eine chronische, progressive, fibrotische Form einer interstitiellen Lungenerkrankung mit unbekannter Ursache. Anhand des charakteristischen CT-Musters lässt sich die IPF frühzeitig identifizieren und die ...

Studien

Praxis-Depesche nur für Fachkreise Pirfenidon verringert Husten bei IPF

Husten ist ein Leitsymptom der interstitiellen Lungenfibrose (IPF). Oft ist die Hustenfrequenz betroffener Patienten höher als bei Asthma oder COPD. Der Husten kann zu Schlafstörungen führen und die Patienten im Alltag einschränken. Neue Studiendaten belegen, dass ...

IPF

Praxis-Depesche nur für Fachkreise Kein NAC zu Pirfenidon geben!

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) kann mit Pirfenidon entzündungshemmend und antifibrotisch behandelt werden. Man kann die Therapie mit oralem N-Acetylcystein (NAC) begleiten. Weshalb das aber gar keine gute Idee ist, zeigte jetzt die PANORAMA Studie deutlich.

Interstitielle Abnormalitäten in der Lunge

Praxis-Depesche Vorstufe der Lungenfibrose?

Manchmal zeigen auch Patienten ohne Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung auffällige Lungenverdichtungen im CT. Solche interstitiellen Abnormalitäten könnten ein frühes Anzeichen einer interstitiellen Lungenfibrose (IPF) darstellen.

Von der Lunge zum Herzen

Praxis-Depesche IPF ist auch ein KHK-Risiko

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronisch fortschreitende Lungenerkrankung mit generell eher schlechter Prognose. Es ist die Progression der Fibrose, die für die meiste Morbidität und Mortalität der Patienten verantwortlich ist. Aber IPF-Patienten haben auch h...

IPF und COPD im Endstadium

Praxis-Depesche Doppel- vs. Einzellungentransplantation

Frühere Studien zeigten bereits, dass eine Doppellungentransplantation (DLTx) Vorteile gegenüber der Einzelvariante hat (ELTx) – allerdings nur bei COPD-Patienten und nicht bei idiopathischer Lungenfibrose (IPF). Kann ein in den USA neu eingeführtes Organvergabesystem ...

Idiopathische Lungenfibrose IPF

Praxis-Depesche nur für Fachkreise (Er-)Klärungen zur antifibrotischen Therapie

Pirfenidon ist eine antifibrotische Substanz, die für die IPF zugelassen ist. Nachdem frühere Untersuchungen uneinheitliche Ergebnisse lieferten, schaffte die ASCEND-Studie nun Klarheit: Pirfenidon verlangsamt die Krankheitsprogression signifikant.
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