Metabolisches Syndrom und pulmonale Hypertonie
Die Patientin: Eine 62-jährige Frau mit morbider Adipositas, leichter präkapillarer pulmonaler Hypertonie und metabolischem Syndrom
Patienten-Rekrutierung
Studie: INSIGNIA-PAH: Wirksamkeit/Sicherheit von MK-5475, ein löslicher Guanylatcyclase- Stimulator, versus Placebo (Trockenpulverinhalator)
Einschlusskriterien: Männer und Frauen von 18 bis 75 Jahren (BMI 18,5 - 40 kg/m2) mit per Rechtsherzkatheter diagnostizierter, ...
COPD
Die Rolle der Eosinophilen bei der Entwicklung einer pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) wurde in einigen Tier- und Humanstudien nachgewiesen, in der vorliegenden Kohortenstudie wurde die Entstehung einer PAH erstmals speziell bei eosinophilen COPD-Patient:innen untersucht.
Pulmonal arterielle Hypertonie
Die REPLACE-Studie bei Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) und Therapieumstellung auf Riociguat erreichte das Ziel ihres primären Endpunkts.
Zwei Entitäten, die zusammenkommen können
Der Lungenhochdruck (pulmonalarterielle Hypertonie, PAH) stellt eine funktionelle Erkrankung dar, die isoliert (idiopathische PAH unbekannter Ätiologie) oder im Zusammenhang mit anderen Erkrankungen auftreten kann. Die COPD stellt in der zweiten Gruppe die häufigste Ursache einer...
Kasuistik
Bei einer jungen Patientin wird eine schwere pulmonale Hypertonie diagnostiziert. Sie entwickelt einen kardiogenen Schock, der schließlich zum Tod führt.
CME
Die systemische Sklerose (SSc) ist eine chronische, multisystemische Autoimmunerkrankung, die charakterisiert ist durch eine Vaskulopathie, Fibrose und Immunsystemaktivierung. Der Lungenhochdruck (PAH, pulmonalarterielle Hypertonie) trägt von allen Komorbiditäten am meisten zur ...
PTA-Wissen
Wenn eine pulmonale Hypertension diagnostiziert wird, handelt es sich in der Mehrheit der Fälle um einen Patienten in höherem Alter. Dann muss man mit zusätzlichen Krankheiten und mit einer besonders schlechten Prognose rechnen.
Praxis-Tipp
Wenn bei einem Patienten eine pulmonale Hypertension diagnostiziert wird, handelt es sich oft um einen älteren Menschen. Dann muss man mit zusätzlichen Krankheiten und mit einer besonders schlechten Prognose rechnen.
Neuer Therapieansatz
Ein natürlicher Braunalgenextrakt ist wirksam bei experimentellem Lungenhochdruck. Das konnte nun ein Forscherteam des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DLZ) an der Justus-Liebig-Universität Gießen nachweisen.
Studien
Im Januar ist die Studie REPLACE gestartet. Sie soll untersuchen, inwiefern Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) mit unzureichendem Ansprechen auf PDE-5-Inhibitoren von einer Umstellung der Therapie auf Riociguat profitieren. In die 24-wöchige offene Phase-4-Studie sind...
Neue Therapieoption bei PAH
Bei der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) ist das Gleichgewicht zwischen gefäßerweiternden und -verengenden Botenstoffen gestört. Eine neue Option, der übermäßigen Vasokonstriktion gezielt entgegenzuwirken, ist der erste orale Prostacyclin-Rezeptor- ...
Pulmonale Hypertonie
Seit 2014 steht mit Riociguat eine Therapieoption zur Behandlung pulmonaler Hypertonien zur Verfügung. Neue Daten der verlängerten Zulassungsstudien bestätigen das gute Nutzen-Risiko-Profil des sGC-Stimulators auch langfristig, sogar bei Hochrisiko- Patienten.
European Respiratory Society (ERS) 2015
Der „pünktlich“ zum ERS publik gewordene Abgas-Skandal von VW bot vielen Rednern einen Einstieg ins Thema. So versuchte eine Studie nachzuweisen, dass Pendler in London weniger Ruß und Feinstaub ausgesetzt sind, wenn sie ruhigere Straßen auf dem Weg zur Arbeit ...
Rechtsherzkatheter-Ersatz?
Ein erhöhter mittlerer rechter Vorhofdruck (mRAP, mean right atrial pressure) ist ein unabhängiger Risikofaktor für Mortlität. Ob es ausreicht, den mRAP nicht-invasiv per Echokardiographie zu schätzen, untersuchten nun Forscher aus der Mayo Clinic, USA.
Effektive Therapie mit ketogener Diät
