Alle Artikel zur Indikation ICD E88.0

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Praxis-Depesche nur für Fachkreise Gendefekt mit changierender Klinik

Ein Mangel an Alpha-1-Antitrypsin (AAT) gehört zu den häufigsten genetischen Erkrankungen. Es gibt eine beträchtliche Zahl unterschiedlicher Mutationen, die zu dem Defekt führen können. Häufigste Folge ist das Lungenemphysem, aber es kommen auch andere ...

Kasuistik

Praxis-Depesche Allergie mittransplantiert

Aufgrund eines Emphysems, verursacht durch a1-Antitrypsin-Defizienz, erhielt eine 68-jährige Patientin unilateral ein Lungentransplantat. Zwei Wochen später gönnte sie sich ein Erdnussbutter-Sandwich – mit Folgen.
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